гемофилия
81Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …
82Наследование, сцепленное с полом — Наследование, сцепленное с полом  наследование какого либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется… …
83Наследование сцепленное с полом — Наследование, сцепленное с полом наследование какого либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола , но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется… …
84Геморрагический синдром — Геморрагический синдром, или склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек, возникает как следствие изменений в одном или нескольких звеньях гемостаза. Это может быть поражение сосудистой стенки, нарушение структуры, функции… …
85Всемирный день гемофилии — Логотип «Дня гемофилии» Всемирный день гемофилии (англ. World haemophilia day) международный день, который отмечается по всей планете ежегодно, 17 апреля[1]. «День гемофилии» не является нерабочим днём, если, в зависимости от года, не… …
86Коагулопатия — МКБ 10 D65.65. D68.68. МКБ 9 286 …
87кровоточивость — гемофилия Словарь русских синонимов. кровоточивость сущ., кол во синонимов: 2 • гемофилия (3) • …
88БОЛЕЗНЬ ФОН ВИМЕБРАНДА — мед. Болезнь фон Вимебранда (*193400, 12pter pl2, дефекты генов VWF, F8VWF, ЗД; • 277480, р, типы ПС, III; • 177820, дефект рецептора ффВ, см. также Синдром Бернара Сульё) врождённое отсутствие мультимерных форм фактора VIII фон Впмебранда… …
89Болезнь Виллебранда — МКБ 10 D68.068.0 МКБ 9 286.4286.4 OMIM …
90Вальдемар Прусский — Вальдемар Waldemar Wilhelm Ludwig Friedrich Viktor Heinrich принц Прусский …
